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摘要:
为研究兰州鲇(Silurus lanzhouensis)生长性状相关基因,运用 RT-PCR 、 TA 克隆和核酸测序等技术对兰州鲇 MyoD 基因的 CDS 区及全基因进行克隆和生物信息学分析。获得兰州鲇 MyoD 基因的完整 CDS 区序列810 bp (GenBank 登录号: KT277551)及 MyoD 基因全序列1210 bp(GenBank 登录号: KT339175),包括部分5′端63 bp和3′端58 bp; ORF 区含有3个外显子和2个内含子,外显子长度分别为510 bp、80 bp 和220 bp,内含子长度分别为156 bp 和123 bp,编码269个氨基酸残基组成的可溶酸性蛋白质;预测亚细胞定位 MyoD 主要分布于细胞核(56.5%), MyoD 二聚体结构是一个螺旋-环-螺旋(bHLH)。基于12种鱼类 MyoD 基因 CDS 序列构建系统发育树及编码区同源性比较,分析结果表明, MyoD 基因编码区在进化过程中比较保守,且兰州鲇 MyoD 与斑点叉尾、白鲶鱼、蓝鲶鱼之间存在较高的同源性。
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文献信息
篇名 兰州鲇 MyoD 基因的克隆与生物信息学分析
来源期刊 淡水渔业 学科 农学
关键词 兰州鲇(Silurus lanzhouensis) MyoD 基因克隆 生物信息学
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号 S917.43
字数 4482字 语种 中文
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MyoD
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期刊影响力
淡水渔业
双月刊
1000-6907
42-1138/S
大16开
湖北省武汉市东湖新技术开发区武大园1路8号
38-32
1971
chi
出版文献量(篇)
2926
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5
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