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摘要:
旨在克隆木薯 MePIL1基因,揭示其在木薯遮荫等非生物逆境胁迫中的作用。用 RT-PCR 的方法从木薯栽培种 Ku50叶片中克隆 MePIL1基因,对其进行序列比对和系统进化树分析,研究其在木薯野生种和栽培种之间的结构变异,并应用荧光定量 PCR 技术分析其表达特性。结果显示,克隆获得木薯 MePIL1基因,该基因具有一个1578bp 的开放阅读框,编码525个氨基酸,含有一个 HLH 保守结构域。系统进化树分析表明,MePIL1与其在杨树和杞柳中的同源基因聚在一起,亲缘关系较近。基因结构变异分析显示,MePIL1在 HLH 结构域非常保守,其结构变异主要来自于栽培种与野生种之间的差异,且整体上分布比较均匀。表达分析结果显示,MePIL1在叶片中高表达,而且其表达量受到遮荫和渗透胁迫的诱导。结果表明,成功克隆了木薯 MePIL1基因,并且 MePIL1在转录水平参与木薯对遮荫和渗透胁迫的应答。
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文献信息
篇名 木薯 MePIL1基因克隆与表达分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 木薯 MePIL1 遮荫 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 72-78
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文泉 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 74 886 18.0 26.0
2 夏志强 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 14 110 6.0 10.0
3 颜彦 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 25 42 3.0 4.0
4 胡伟 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 35 77 4.0 7.0
5 丁泽红 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 19 29 3.0 4.0
6 铁韦韦 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 15 27 3.0 4.0
7 付莉莉 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 29 179 8.0 12.0
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