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摘要:
目的:建立一种新型、快速定量检测食蟹猴血清中抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单克隆抗体浓度的方法.方法:将特异性抗原VEGFR2-His包被在固相载体上,加稀释的受试药品血清,然后加入HRP标记的羊抗人IgG-(h+1),再加入TMB显色液,最后加入1 mol/L硫酸终止液,在酶标仪上用双波长读取D4s450/560nm值.结果:建立了定量检测食蟹猴血清中抗VEGFR2单克隆抗体浓度的ELISA法,方法的线性范围为400~6.25 ng/mL,定量下限为6.25ng/mL,板内精密度介于-13.6%~8.3%,板间精密度介于-6.1%~6.3%,与Avastin、Actemra、Cetuximab均无交叉,室温稳定性及冻融稳定性良好,无稀释效应.结论:通过方法学的确证,本实验建立的方法可满足抗VEGFR2单克隆抗体在食蟹猴体内的药代动力学研究要求,可用于抗VEGFR2单克隆抗体的检测.
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文献信息
篇名 检测重组人鼠嵌合抗VEGFR2单克隆抗体的ELISA方法的建立
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 血管内皮生长因子受体2 酶联免疫吸附法 药代动力学
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 427-431
页数 5页 分类号 Q503|R392.1
字数 3054字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2016.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈知航 军事医学科学院微生物流行病研究所 17 21 2.0 3.0
2 刘运龙 军事医学科学院微生物流行病研究所 11 10 2.0 2.0
3 张茂桃 军事医学科学院微生物流行病研究所 1 0 0.0 0.0
4 李丽 军事医学科学院微生物流行病研究所 2 0 0.0 0.0
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血管内皮生长因子受体2
酶联免疫吸附法
药代动力学
研究起点
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期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
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