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摘要:
为了解慈竹WRKY生物学功能以及通过基因工程手段改良竹类植物.利用已获得慈竹转录组数据,克隆获得2条WRKY转录因子,分别命名为BeWRKY1(GenBank:KJ462124)和BeWRKY2(GenBank:KJ462125),两者分别编码189和295个氨基酸残基.序列分析表明,两者编码的蛋白均含有一个完整的WRKY superfamily的保守结构域.BeWRKY1属于Ⅱc亚家族;BeWRKY2则与TaWRKY16和AtWRKY39等聚为一枝,属于Ⅱd亚家族.定量PCR分析表明,BeWRKY1和BeWRKY2分别在茎和完全展开叶中具有较高表达量.200mmol·L-1 NaCl和20%PEG6000胁迫处理激活了BeWRKY1表达,却减少了BeWRKY2的转录积累.结果表明BeWRKY1可能短时间内迅速参与逆境响应;BeWRKY2对干旱和ABA胁迫伤害更为敏感,而可能不参与高盐类胁迫保护反应.
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文献信息
篇名 慈竹WRKY转录因子基因克隆及其胁迫诱导表达
来源期刊 竹子学报 学科
关键词 慈竹 WRKY 克隆 生物信息学分析 胁迫诱导
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-8
页数 8页 分类号
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