参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕疗效及安全性

• 作者: 孟庆寺 翟登合
• 来源期刊: 疾病监测与控制
• 学科: 医学
• 关键词: 参麦注射液 倍他司汀注射液 后循环缺血眩晕
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 579-580
• 分类号: R743
• 语种: 中文

摘要

目的 分析讨论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床效果.方法 回顾性的分析我院收治的90例后循环缺血眩晕患者的临床资料,根据患者入院顺序随机的将患者分成对照组和实验组,其中对照组予以倍他司汀注射液治疗,实验组予以参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗.结果 对照组患者的总有效率为73.33％,实验组患者的总有效率为93.33％,实验组患者的临床疗效明显好于对照组(P＜0.05);2组患者在治疗前眩晕症状评分差异无统计学意义(P＞ 0.05),但在经过2周治疗以后,实验组的眩晕症状评分显著的比对照组低(P＜0.05).结论 参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕,可以有效的改善患者头晕的临床症状,降低并发症发生率,从而有效的使患者的生活质量及临床治疗效果得到提升.