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摘要:
目的 初步探讨自噬在脂质诱导的肾小管上皮细胞损伤中脂质聚集中的作用.方法 将HK-2细胞培养后,分为4组:0βg/ml组(A组)、20 μg/ml组(B组)、50μg/nnl组(C组)、100 μg/ml组(D组).分别用0 μg/ml、20 μg/ml、50βg/ml、100 μg/ml低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)刺激肾小管上皮细胞24 h,用油红O法检测细胞内中性脂质,通过透射电子显微镜下观察自噬体形成,荧光显微镜下观察LC3-GFP融合蛋白示踪自噬形成,Wester blotting检测LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ蛋白.结果 ①油红O显示在0~100 μg/m1浓度范围内LDL随浓度增高刺激细胞内脂质增多;②电镜显示正常HK-2细胞内可见少许自噬泡,在0~50 μg/ml浓度范围内随LDL刺激浓度增加,细胞内自噬泡逐渐增多,但达到一定浓度(即100 μg/ml)后自噬泡急剧减少;③正常HK-2细胞内可见少许LC3-GFP染色阳性,在0~50 μg/ml浓度范围内随LDL刺激浓度增加,细胞内LC3-GFP染色阳性逐渐增多,但达到一定浓度即100 μg/ml后LC3-GFP染色阳性急剧减少;④正常HK-2细胞内存在少量的LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ,但以LC3-Ⅰ为主,在0~50 μg/ml浓度范围内随LDL刺激浓度增加,LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ均增加,但LC3-Ⅱ增加更明显,50 μg/ml LDL组LC3-Ⅰ是0 μg/ml LDL组的2倍,LC3-Ⅱ表达是0μg/ml的3倍,差异有统计学意义(均P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值逐渐增高,分别为0.41,0.82,1.23,差异有统计学意义(均P<0.05),但LDL达到100 μg/ml后LC3-Ⅰ和LO-Ⅱ均急剧减少,100 μg/ml LDL组LC3-Ⅰ降至与0μg/ml组LDL相同(P>0.05),LC3-Ⅱ表达降至为0μg/ml LDL组的1.5倍,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值也急剧下降至0.52,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 肾小管上皮细胞内自噬与脂质有一定关系,自噬可能参与脂质诱导的肾小管上皮细胞内脂质聚集.
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关键词热度
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文献信息
篇名 自噬在脂质诱导的肾小管上皮细胞损伤中脂质聚集中的作用
来源期刊 临床肾脏病杂志 学科
关键词 自噬 肾小管上皮细胞 低密度脂蛋白
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 562-566
页数 5页 分类号
字数 3979字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2390.2016.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宁 武汉大学人民医院肾内科 38 200 7.0 12.0
2 王瑞 武汉大学人民医院肾内科 53 237 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
自噬
肾小管上皮细胞
低密度脂蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床肾脏病杂志
月刊
1671-2390
42-1637/R
大16开
湖北省武汉市江岸区胜利街155号
38-157
2001
chi
出版文献量(篇)
3732
总下载数(次)
9
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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