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摘要:
旨在优化武夷菌素产生菌不吸水链霉菌武夷变种CK-15的遗传操作系统,实现武夷菌素生物合成基因的高效敲除.以自杀性质粒pKC1132为载体,优化了外源DNA通过接合转移进入菌株CK-15的方法,确立了构建基因敲除突变株的最佳方案,最终成功得到了武夷菌素生物合成基因的双交换突变株.获得了菌株CK-15稳定高效的遗传操作系统,为进一步研究武夷菌素生物合成机理和对武夷菌素利用组合生物合成改造奠定基础.
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武夷菌素
接合转移
遗传转化
内源质粒
抗性检测
pKC1139
pSET152
武夷菌素产生菌Fosmid文库的构建及文库探针的获得
武夷菌素
基因组
Fosmid文库
文库探针
深海放线菌Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652遗传操作系统的建立
M.thermotolerans SCSIO 00652
NRPSs
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PCR-Targeting
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 武夷菌素产生菌CK-15遗传操作系统的优化
来源期刊 中国生物防治学报 学科 农学
关键词 武夷菌素 不吸水链霉菌武夷变种CK-15 遗传操作 pKC1132 基因敲除
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 524-530
页数 分类号 S476
字数 语种 中文
DOI 10.16409/j.cnki.2095-039x.2016.04.015
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
武夷菌素
不吸水链霉菌武夷变种CK-15
遗传操作
pKC1132
基因敲除
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物防治学报
双月刊
2095-039X
11-5973/S
16开
北京中关村南大街12号中国农科院
2-507
1985
chi
出版文献量(篇)
2056
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2
总被引数(次)
28312
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