阿瑞匹坦预防高致吐性化疗所致恶心呕吐的效果和安全性评价

• 作者: 佟仲生 孟文静 汪旭 贾勇圣
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 阿瑞匹坦 高致吐化疗 恶心呕吐 神经激肽-1
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 331-335
• 页数: 5页
• 分类号: R730.53
• 字数: 4034字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20160227

摘要

目的：探讨神经激肽1（NK1）受体拮抗剂阿瑞匹坦联合地塞米松、托烷司琼预防高致吐性化疗方案所致恶心呕吐的效果，阐述该方案对患者生活质量的影响，并进一步评价其治疗的安全性。方法：选择156例经病理确诊为恶性肿瘤的患者，其中乳腺癌129例，肺癌24例，宫颈癌3例，接受顺铂≥70 mg·m－2的化疗方案或环磷酰胺联合蒽环类的化疗方案，其中环磷酰胺使用量大于1000 mg·d－1。随机分为2组，观察组75例，患者于第1天化疗前1 h口服阿瑞匹坦125 mg及地塞米松6 mg，静滴托烷司琼4 mg，第2～4天口服阿瑞匹坦80 mg及地塞米松3.75 mg；对照组81例，患者于第1天化疗前口服地塞米松6 mg，静滴托烷司琼4 mg，第2～4天口服地塞米松3.75 mg。主要研究终点为急性和延迟性恶心呕吐的完全缓解率比较，次要研究终点为评价患者生活质量的改善情况。结果：总体评价主要研究终点，即恶心呕吐的缓解情况，观察组完全缓解率为69.3％（52／75），对照组完全缓解率为53.1％（43／81），2组间比较差异有统计学意义（P＝0.049）；其中对于急性恶心呕吐（0～24 h）的缓解情况，观察组完全缓解率为78.7％（59／75），对照组完全缓解率为75.3％（61／81），2组比较差异无统计学意义（P＝0.705）；对于延迟性恶心呕吐（25～120 h），观察组完全缓解率为76.0％（57／75），对照组完全缓解率为54.3％（44／81），2组比较差异有统计学意义（P＝0.007）。次要研究终点观察，观察组和对照组患者呕吐功能性生活指数（FLIE）平均得分分别为（120.8±12.4）和（84.0±8.7）分，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿瑞匹坦预防高致吐性化疗引起的急性及延迟性恶心呕吐疗效确切，预防延迟性恶心呕吐效果优于托烷司琼，并可以提高患者的生活质量。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪旭	天津医科大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科国家肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室	10	73	6.0	8.0
2	贾勇圣	天津医科大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科国家肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室	11	29	3.0	5.0
3	孟文静	天津医科大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科国家肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室	2	15	1.0	2.0