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摘要:
目的:研究人牙周膜干细胞(hPDLSCs)在转染miR-26a后成骨分化的促进效果.方法:从因正畸拔除的无龋坏、无牙周疾病离体牙的牙根中部牙周膜组织中分离、胶原酶消化,进行人牙周膜干细胞的体外培养.使用脂质体2000进行miRNA转染,采用激光共聚焦观察转染效果;MTT方法检测转染后的细胞活力;成骨诱导后使用实时定量PCR技术检测miRNA修饰的hPDLSCs成骨分化相关基因的表达;采用BCIP/NBT、天狼星红、茜素红S分别对碱性磷酸酶、胶原以及钙化进行染色观察.结果:采用脂质体2000能够成功转染hPDLSCs,且转染效率较高;转染后的细胞活力有所下降,但仍在80%以上;转染后的细胞在经成骨诱导分化过程中骨钙素(OCN)和骨桥蛋白(OPN)基因表达显著上调,同时碱性磷酸酶活性、胶原分泌以及钙化能力均得到显著提升.结论:miR-26a可以用于修饰hPDLSCs以提高其成骨分化能力.
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文献信息
篇名 miR-26a修饰的人牙周膜干细胞成骨分化能力的研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 人牙周膜干细胞 成骨分化 miR-26a 细胞培养
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 445-448,456
页数 分类号 R-33|R781.4
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2016.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李彦 中国人民解放军477医院口腔科 26 109 7.0 9.0
2 胡文军 中国人民解放军477医院口腔科 5 14 2.0 3.0
3 米修奎 中国人民解放军477医院口腔科 3 11 3.0 3.0
4 余善超 中国人民解放军477医院口腔科 2 8 2.0 2.0
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人牙周膜干细胞
成骨分化
miR-26a
细胞培养
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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