2-溴苯酚合成工艺的优化

• 作者: 宋沙沙 李云庆 温声平 王家喜
• 来源期刊: 精细化工
• 学科: 化学
• 关键词: 保护基团 溴化 去烷基化 路易斯酸 2-溴苯酚 精细化工中间体
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 精细化工中间体
• 页码范围: 1076-1080
• 分类号: O625.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.13550/j.jxhg.2016.09.020

摘要

以2-溴-4-叔丁基苯酚、甲苯为原料,经叔丁基转移反应合成重要的有机中间体2-溴苯酚.该文考察了催化剂的种类、用量及反应条件对叔丁基转移反应的影响,结果表明:三氯化铝及其与叔胺盐酸盐的复合盐对叔丁基转移反应具有较好的催化活性.VAINMR的分析表明:催化活性中心可能是三氯化铝与水解产生的氯化氢反应后形成的氯铝酸.进一步研究表明:氯化氢及溴化氢可提高三氯化铝的催化活性,降低三氯化铝的用量.优化后的工艺条件为:在二氯甲烷溶剂中,4-叔丁基苯酚与Br2在0℃反应,选择性形成2-溴-4-叔丁基苯酚,体系中n(2-溴-4-叔丁基苯酚)∶n(催化剂)∶n(甲苯)=1∶0.3∶6,于30℃“一锅法”反应制备了2-溴苯酚,其中,2-溴-4-叔丁基苯酚反应的转化率可达96.5％、2-溴苯酚的选择性达99.6％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王家喜	河北工业大学化工学院	77	226	7.0	10.0
2	李云庆	河北工业大学化工学院	38	128	7.0	9.0
3	温声平	河北工业大学化工学院	1	0	0.0	0.0
4	宋沙沙	河北工业大学化工学院	4	8	1.0	2.0