无乳链球菌Sip基因的克隆与原核表达

• 作者: 吴建勇 李建军 杨学云 王登峰 王蒴
• 来源期刊: 草食家畜
• 关键词: 无乳链球菌 表面蛋白 Sip基因 克隆与表达
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 疫病防治
• 页码范围: 36-41
• 页数: 6页
• 分类号: S917
• 语种: 中文
• DOI: 10.16863/j.cnki.1003-6377.2016.01.009

摘要

无乳链球菌表面免疫相关蛋白(Surface immunogenic proteins, Sip)具有高度保守性,是无乳链球菌疫苗研究的重要靶标.通过PCR技术扩增Sip基因,将其插入pET-22b载体构建重组质粒pET-22b-Sip,并对重组质粒进行双酶切、PCR鉴定及测序;转入BL21(DE3)中诱导表达,检测重组蛋白的大小及反应原性.结果表明,所扩增Sip基因大小为1 300bp,与GeneBank参考序列同源性为99.16%;蛋白分析表明,目的蛋白大小为50KDa,具有良好的反应原性,为无乳链球菌的免疫预防提供依据和基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴建勇	新疆畜牧科学院兽医研究所	18	75	5.0	8.0
2	李建军	新疆畜牧科学院兽医研究所	45	277	9.0	14.0
3	杨学云	新疆畜牧科学院兽医研究所	36	227	9.0	14.0
4	王登峰	新疆畜牧科学院兽医研究所	29	182	7.0	12.0
5	王蒴	新疆畜牧科学院兽医研究所	2	12	1.0	2.0