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摘要:
目的 本项目通过临床实验研究探讨舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法 以中国后循环缺血专家共识制定的标准,选择我院相符患者80例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予舒血宁并长春西汀联合静滴,对照组只给予长春西汀静滴.疗程均为14天.对治疗前后血流速度变化、血液流变学指标的变化、起效时间和不良反应发生率等进行统计学检验.结果 1.治疗7天后,治疗组总有效率为80.0%,对照组为50.0%,两组差异有统计学意义.2.治疗14天后,治疗组总有效率为95.0%,对照组为80.0%,两组差异有统计学意义.3.改善椎-基底动脉平均血流速度方面,治疗组明显优于对照组.4.改善血液流变学指标、降低血管阻力指数方面,治疗组明显优于对照组.5.起效时间治疗组明显早于对照组.6.两组不良反应发生率无统计学差异.结论 舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的疗效优于单用长春西汀;该联合用药方案安全性较高.
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内容分析
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文献信息
篇名 舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的效果
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 舒血宁 长春西汀 联合 后循环缺血 眩晕
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 659-662
页数 4页 分类号
字数 3399字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2016.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张成玉 寿光市人民医院药剂科 2 4 1.0 2.0
2 刘艳霞 寿光市人民医院药剂科 4 4 1.0 2.0
传播情况
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眩晕
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国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
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46-156
1995
chi
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