基于碳点多功能纳米载药体系的制备及pH响应释药性能研究

• 作者: 吴水珠 徐江生 曾钫 杜方凯
• 来源期刊: 化学学报
• 关键词: 靶向 荧光 前药 碳点 控制释放
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 241-250
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/A15120780

摘要

采用一步微波法成功制备了表面带氨基的荧光纳米碳点CDots,并通过酰胺化反应将靶向基团叶酸接枝到碳点表面,成功获得中间产物CDots-FA.在此基础上,通过己合成四臂端酰肼基化合物2与抗肿瘤药物阿霉素(DOX)连接,实现在碳点表面的阿霉素药物分子的化学键合,最终获得多功能纳米载药体系DOX-CDots-FA.利用原子力显微镜(AFM)、高分辨透射电镜(HR-TEM)和荧光光谱仪对荧光纳米碳点CDots的性能进行表征,并通过核磁共振、紫外-可见吸收光谱对DOX-CDots-FA结构、接枝率进行了表征.同时对纳米载药体系DOX-CDots-FA体外药物释放行为、细胞毒性及细胞摄取成像进行了系统的研究.结果表明,DOX-CDots-FA具有良好的pH响应性.叶酸靶向基团能加速DOX-CDots-FA被HeLa (FR+)细胞摄取,并表现出更强的细胞毒性.同时细胞摄入成像实验表明,在叶酸靶向作用下,DOX-CDots-FA通过内吞作用进入HeLa细胞,随后阿霉素被释放出来并进入细胞核区域,抑制细胞的生长,从而实现靶向治疗,降低毒副作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾钫	华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室华南理工大学材料科学与工程学院	59	411	10.0	15.0
2	吴水珠	华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室华南理工大学材料科学与工程学院	69	471	11.0	16.0
3	杜方凯	华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室华南理工大学材料科学与工程学院	2	7	2.0	2.0
4	徐江生	华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室华南理工大学材料科学与工程学院	1	5	1.0	1.0