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摘要:
[目的]探讨微小RNA(miR)-125b和miR-27a对肺癌细胞95D靶基因的调控作用,探索肺癌的发病机制. [方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染模拟物和抑制物的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blot检测预测靶基因的蛋白表达水平. [结果]靶基因预测和GO基因功能注释结果显示:miR-125b与凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一;miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一.Western blot结果显示:与相应阴性对照组相比,miR-125b抑制物转染组MAP3K 11蛋白的表达明显增高1.795倍(P<0.05),模拟物转染组MAP3K11蛋白的表达未发生明显改变(P>0.05);miR-27a抑制物和模拟物转染组PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P>0.05). [结论]miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAP3K介导的凋亡,影响肺癌的发生发展.
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文献信息
篇名 微小RNA-125b、27a对肺癌细胞95D靶基因的调控
来源期刊 环境与职业医学 学科 医学
关键词 肺癌 微小RNA-125b 微小RNA-27a MAP3K11 PLK2 靶基因 蛋白表达
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 450-454
页数 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.13213/j.cnki.jeom.2016.15609
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研究主题发展历程
节点文献
肺癌
微小RNA-125b
微小RNA-27a
MAP3K11
PLK2
靶基因
蛋白表达
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
环境与职业医学
月刊
1006-3617
31-1879/R
大16开
上海市延安西路1326号
4-568
1984
chi
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