长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的临床疗效与安全性评价

• 作者: 杨燕 汪子书 王俊斌 王明喜 郑荣生
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转移性三阴性乳腺癌 长春瑞滨 吉西他滨 顺铂 化疗
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 24-26
• 页数: 3页
• 分类号: R737.9|R969.4
• 字数: 2008字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.01.008

摘要

目的 评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性. 方法 将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例. 试验组予以静脉滴注25 mg· m-2长春瑞滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天;对照组予以静脉滴注1000 mg· m-2吉西他滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天. 若患者出现骨转移,给予静脉滴注唑来膦酸,每次4 mg,每3~4周一次.2组患者一个周期均为3周. 每2个周期评价一次临床疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,最多治疗6个周期. 比较2组患者的客观有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间,以及不良反应发生率. 结果 试验组和对照组的客观有效率分别为45.45%和46.15%,疾病控制率分别为77.27%和80.77%,中位疾病进展时间分别为5.0个月和5.2个月( P>0.05 ). 2组患者的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及静脉炎,以Ⅰ~Ⅱ度为主,其中对照组血小板下降和皮疹的发生率显著高于试验组( P<0.05 ) ,试验组静脉炎的发生率显著高于对照组( P<0.05 ).结论 长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的近期疗效相似,不良反应均可耐受.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪子书	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科	28	113	5.0	9.0
2	郑荣生	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科	43	235	9.0	13.0
3	王俊斌	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科	21	103	5.0	9.0
4	杨燕	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科	19	106	5.0	9.0
5	王明喜	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科	8	73	3.0	8.0