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摘要:
以4份高粱不育系和5种类型苏丹草为亲本,按照NCⅡ设计配制成20个杂交组合,分析各组合及亲本的表型值和中亲及超亲优势并筛选出8个优势强的组合为试材,利用cDNA-AFLP技术,分析杂种与亲本苗期叶片基因差异表达类型与主要产量性状的杂种表现及杂种优势的关系.研究表明:(1)12对引物共扩增出315条TDFs,杂种与亲本间基因表达类型有:单亲表达一致一型(P1F1型)和二型(P2F1型)、杂种特异表达类型(F1型)、单亲表达沉默一型(P1型)和二型(P2型)、双亲共沉默类型(P1P2型)和杂种亲本表达一致型(P1F1P2型)7种.(2)在差异展示类型与产量构成因素的相关分析中,有效分蘖数与P1 F1型(0.726**)呈极显著正相关,单株鲜重与P1P2型(0.659*)、叶长与P2型(0.647*)呈显著正相关,成株期叶片数与F1型(-0.81**)呈极显著负相关.在与中亲优势相关分析中发现,单株鲜重与P1(0.695*)、P2(0.637 *)呈显著正相关,单株鲜重与P1F1P2型(0.743**)呈极显著正相关,叶宽与P1P2型(-0.619*)呈显著负相关.在与超亲优势进行相关分析后发现,穗长与P2F1型(0.732**)呈极显著正相关,叶宽与P2F1型(-0.731**)以及P1P2型(-0.731**)呈极显著负相关.(3)差异展示类型P1F1、P2F1、P1和P2是显性效应类型,共占总检测的91.4%.差异展示类型F1和P1P2表现超显性,共占总检测的4.8%,说明各个性状的杂种表现主要受到的是(超)显性效应影响.(4)对8个与高丹草杂种优势相关的TDFs进行回收及BLAST分析均得到同源核苷酸,并且找到7个同源蛋白,这些蛋白质在控制植物生长发育方面具有重要作用.(5)将克隆测序获得差异片段的核苷酸序列,采用半定量RT-PCR进行了验证.本研究为进一步揭示高丹草杂种优势的分子机制和提高高丹草强优势组合的筛选效率以及种质资源的创建提供依据.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 高丹草杂种和亲本叶片基因差异表达研究
来源期刊 植物遗传资源学报 学科
关键词 高丹草 cDNA-AFLP 半定量RT-PCR 杂种优势
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 基因挖掘
研究方向 页码范围 738-747
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13430/j.cnki.jpgr.2016.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 米福贵 内蒙古农业大学生态与环境学院 95 1018 18.0 25.0
2 逯晓萍 内蒙古农业大学农学院 47 468 12.0 20.0
3 王树彦 内蒙古农业大学农学院 39 211 9.0 12.0
4 何丽君 内蒙古农业大学农学院 34 194 8.0 12.0
5 董婧 内蒙古农业大学农学院 12 35 3.0 5.0
6 薛春雷 内蒙古农业大学农学院 20 178 8.0 13.0
7 韩平安 内蒙古农业大学农学院 12 67 5.0 8.0
8 丛梦露 内蒙古农业大学农学院 4 15 2.0 3.0
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节点文献
高丹草
cDNA-AFLP
半定量RT-PCR
杂种优势
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研究来源
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期刊影响力
植物遗传资源学报
双月刊
1672-1810
11-4996/S
大16开
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82-643
2000
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