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摘要:
[目的]检测微小RNA(miR)-451在胃癌组织中的表达,分析其在不同病理因素患者中表达水平.通过转染miR-451的模拟物和抑制物,观察其对胃癌细胞周期的影响. [方法]收集了56例胃癌患者的癌症组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测miR-451的相对表达量,并分析不同病理因素患者miR-451的表达量;选择高分化MKN-28、低分化BGC-823胃癌细胞株分别通过靶向miR-451模拟物和靶向miR-451抑制物转染细胞,检测细胞周期的变化. [结果]与癌旁组织相比,胃癌组织miR-451的表达量下调(P<0.05).胃癌组织的分化程度和Lauren分型与miR-451的表达量相关(P<0.05).在两种不同分化类型胃癌细胞株中,转染miR-451模拟物的细胞G0/G1期比例高于对照组细胞该期比例(P<0.05),转染miR-451抑制物的细胞G0/G1期比例低于对照组细胞该期比例(P<0.05). [结论] miR-451的表达下调可能与胃癌发生发展有关,低表达miR-451可促进细胞分裂,加快胃癌细胞周期进程,高表达miR-451可阻滞细胞周期进程,使其停滞于G0/G1期.miR-451表达与分化程度及Lauren分型情况相关.
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文献信息
篇名 微小RNA-451在胃癌组织的表达及对胃癌细胞周期的影响
来源期刊 环境与职业医学 学科 医学
关键词 胃癌 微小RNA 微小RNA-451 细胞周期 临床病理因素
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 455-460
页数 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.13213/j.cnki.jeom.2016.15638
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈孝兵 东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室 66 450 12.0 17.0
2 任晓峰 东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室 5 30 2.0 5.0
3 王凡 东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室 2 4 2.0 2.0
4 徐余超 东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室 1 2 1.0 1.0
5 陈晓伟 东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室 2 8 2.0 2.0
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节点文献
胃癌
微小RNA
微小RNA-451
细胞周期
临床病理因素
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环境与职业医学
月刊
1006-3617
31-1879/R
大16开
上海市延安西路1326号
4-568
1984
chi
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4682
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20
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26439
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