葡萄逆境胁迫诱导启动子的克隆及表达分析

• 作者: 吕兆勇 薛仁镐 赵春梅
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 葡萄 PCAN启动子 胁迫诱导表达 GUS 检测
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 页码范围: 77-82
• 页数: 6页
• 分类号: Q78|S565.1
• 字数: 3545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2016.01.013

摘要

为了研究葡萄抗逆基因（CAN70200．1）的表达特性，采用 PCR 技术从葡萄中克隆了 CAN70200．1基因上游一段长度为1354 bp 的启动子片段，命名为 PCAN。采用 PlantCARE 和 PLACE 启动子在线预测工具分析表明，PCAN启动子序列具有 CAAT－box、TATA－box 基本的顺式作用元件和一些参与非生物胁迫、光和植物激素应答相关的顺式作用元件。为验证启动子的表达特性，将 PCAN启动子连接到 pCAMBIA1391Z 载体 GUS 基因的上游，构建成植物表达载体p1391Z－CAN，并通过农杆菌介导法转化烟草，经 PCR 鉴定，获得转基因植株。对转基因烟草植株进行逆境胁迫处理发现，在干旱处理120 min 后，PCAN启动子活性达到最强；而4℃低温处理30～60 min 时，PCAN启动子活性达到最强，表明 PCAN启动子具有低温和干旱胁迫诱导表达特性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛仁镐	青岛农业大学生命科学学院	21	75	5.0	8.0
2	赵春梅	青岛农业大学生命科学学院	13	38	4.0	5.0
3	吕兆勇		1	6	1.0	1.0