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目的 评价前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性. 方法 将70例糖尿病肾病患者随机分为对照组35例和试验组35例.对照组予以口服福辛普利20 mg· d-1 ,每天一次;试验组在对照组的基础上,静脉滴注前列地尔20 μg· d-1 ,每天一次. 2组患者均连续治疗14 d. 比较2组患者的临床疗效、尿蛋白含量、24 h尿白蛋白排泄率、血清肌酸酐、尿氮素、血清白蛋白、血小板平均体积、血清纤维蛋白原、D-二聚体、以及不良反应发生率.结果 试验组的总有效率91.43%显著高于对照组71.43%( P<0.05 ). 治疗后,试验组的尿蛋白含量、24 h尿白蛋白排泄率、血清肌酸酐、尿氮素、血小板平均体积、血清纤维蛋白原及D-二聚体均显著低于对照组( P<0.05 );试验组的血清白蛋白显著高于对照组( P<0.05 ). 2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05 ). 结论 前列地尔联合福辛普利可显著改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平.
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文献信息
篇名 前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性评价
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 糖尿病肾病 蛋白尿 前列地尔 福辛普利
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 18-20
页数 3页 分类号 R983|R587.1
字数 1561字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.01.006
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹汶兵 广西壮族自治区民族医院内分泌科 3 84 3.0 3.0
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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