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摘要:
从海岛棉中克隆了2种GbU3-2P、GbU3-3P启动子,对它们进行2种长度截短,长度分别为436、245 bp和384、233 bp,同时构建了4个相应启动子驱动GUS的融合植物表达载体.利用农杆菌真空渗透转化法将4个GbU3Ps::GUS-sgRNA-P1300植物表达载体分别转染棉花胚性愈伤组织.经GUS组织化学染色显示:克隆得到的2种截短大小的GbU3-2P和GbU3-3P启动子均能驱动GUS基因在棉花愈伤组织中表达,棉花愈伤组织被染成蓝色,但颜色深浅没有显著差异.本研究表明,同一GbU3启动子截短后,较短的启动子和较长的启动子具有相同的转录活性.这为构建棉花CRISPR/Cas9基因组编辑载体系统提供了更多理想的启动子.
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文献信息
篇名 不同截短U3启动子在棉花中的功能分析
来源期刊 棉花学报 学科 农学
关键词 棉花 GbU3启动子 截短克隆 真空渗透 愈伤组织
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 307-314
页数 8页 分类号 S562.03
字数 4576字 语种 中文
DOI 10.11963/issn.1002-7807.201603015
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研究主题发展历程
节点文献
棉花
GbU3启动子
截短克隆
真空渗透
愈伤组织
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
棉花学报
双月刊
1002-7807
41-1163/S
大16开
河南省安阳市开发区黄河大道西段中棉所办公区
33-63
1974
chi
出版文献量(篇)
2011
总下载数(次)
0
总被引数(次)
29538
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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