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摘要:
【目的】探讨 Pim-1在 CD4+ T 细胞中的表达及其意义。【方法】采用 RT-PCR、Western blot 技术检测小鼠脾脏 na?ve CD4+ T 细胞激活过程中 Pim-1 mRNA 及蛋白的动态表达,采用 PI3K 抑制剂、P38MAPK抑制剂、JAK2抑制剂及 MEK1/2抑制剂干扰 CD4+ T 细胞,观察对 Pim-1蛋白表达的影响。【结果】na?ve CD4+ T 细胞激活过程中 Pim-1的表达呈动态改变,Pim-1 mRNA 及蛋白在 na?ve CD4+ T 激活4 h 达到高峰,24 h 后 Pim-1表达回落至基础水平;PI3K 抑制剂、P38MAPK 抑制剂、JAK2抑制剂及 MEK1/2抑制剂均能下调 CD4+ T 细胞中 Pim-1蛋白水平,其中 P38MAPK、JAK2抑制更加明显。【结论】na?ve CD4+ T 细胞活化过程中 Pim-1蛋白呈动态表达;PI3K、P38MAPK、JAK2及 MEK1/2均参与 CD4+ T 细胞活化过程中 Pim-1的表达调节,提示 Pim-1为该相关信号通路的下游效应分子。
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文献信息
篇名 Pim-1在 CD4+T 细胞中的表达及其意义
来源期刊 医学临床研究 学科 医学
关键词 原癌基因蛋白质c-pim-1/生物合成 T淋巴细胞 抗原,CD4 信号传导
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 145-147
页数 3页 分类号 R331.125
字数 198字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7171.2016.01.049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾亚 长沙市中心医院消化科 17 61 5.0 7.0
2 申月明 长沙市中心医院消化科 12 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
原癌基因蛋白质c-pim-1/生物合成
T淋巴细胞
抗原,CD4
信号传导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学临床研究
月刊
1671-7171
43-1382/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路30号(省卫生厅内)
42-13
1984
chi
出版文献量(篇)
17732
总下载数(次)
19
总被引数(次)
54209
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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