非布司他与别嘌呤醇治疗痛风随机对照试验系统评价

• 作者: 方芳 王鹏
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 非布司他 别嘌呤醇 痛风 高尿酸血症 系统评价
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 13-18,19
• 页数: 7页
• 分类号: R969.4|R971﹢.1
• 字数: 3469字
• 语种: 中文

摘要

目的：评价非布司他治疗痛风的安全性与有效性。方法检索 Pubmed，The Cochrane Library，EMbase，中文科技期刊全文数据库(CNKI)，中国生物医学文献服务系统(SinoMed)，维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数据库，纳入非布司他治疗痛风的随机对照试验(RCT)。由2位研究人员依据纳入与排除标准独立筛选文献，提取数据，评估偏倚风险，并交叉核对结果，最后采用 Revman 5.3软件进行 Meta 分析。结果共纳入7篇文献。分析结果显示，非布司他40 mg，80 mg，120 mg 组血尿酸（sUA）达标率分别为45.8%[ RR ＝1.28，95% CI 为1.13~1.46，P ＝0.0001]，65.8%[ RR ＝1.73，95% CI 为1.61~1.86，P ＝0.0001]，79.3%[ RR ＝2.11，95% CI 为1.87~2.38，P ﹤0.00001]，与剂量呈正相关趋势，与别嘌呤醇组的差异具有显著性；非布司他(40~120 mg)降低 sUA 的效果均优于别嘌呤醇[非布司他40 mg 组，MD ＝1.82，95% CI 为0.39~3.25，P ＝0.01；80 mg 组，MD ＝10.21，95% CI 为8.93~11.49，P ﹤0.00001；120 mg 组，MD ＝18.33，95% CI 为16.23~20.43，P ﹤0.00001]；预防期非布司他120 mg 组与别嘌呤醇组的痛风发生率有显著性差异[ RR ＝1.65，95% CI 为1.36~2.02，P ﹤0.00001]，非布司他组的痛风发生率显著高于别嘌呤醇组，80 mg 组、非预防期120 mg 组与别嘌呤醇组差异无显著性；非布司他组的不良反应发生率明显低于别嘌呤醇组[ RR ＝0.95，95% CI 为0.91~0.99，P ＝0.03]。而在肝功能损害及严重不良反应发生率方面各组均无显著性差异。结论非布司他疗效与安全性均优于别嘌呤醇。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王鹏		11	47	3.0	6.0
2	方芳		3	32	2.0	3.0