一株基因克隆干扰菌的鉴定及其发酵液降解 DNA 活性分析

• 作者: 冯菲 刁文涛 周伏忠 宁萌 王雪妍 陈晓飞
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: DNA 降解 pUC19 粘质沙雷氏菌
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 221-225
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.08.032

摘要

旨在寻找导致基因克隆失败的原因，检测整个电泳环境中是否存在对 DNA 有强降解力的菌株。依据菌体形态，革兰氏反应以及16S rDNA 序列对 DNA 降解菌株进行鉴定，琼脂糖凝胶电泳分析菌株对 DNA 的降解活性。结果显示，从 DNA 电泳槽中分离到了一株菌，革兰氏染色鉴定为阴性菌，对该菌进行液体培养，利用质粒 pUC19作为底物，检测该菌发酵液对 DNA 的降解能力，发现该菌发酵液能够迅速并彻底地降解 DNA，其最佳降解温度为45℃，将该菌命名为 DD（DNA degrading）。对该菌的16S rDNA 进行测序比对后，发现其与粘质沙雷氏菌（Serrtia marcescens）的16S rDNA 序列同源性高达100%。结合菌体形态，革兰氏反应以及16S rDNA 序列结果，DD 菌株为一株粘质沙雷氏菌，DNA 降解活性分析显示其具有很强的 DNA 降解能力。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宁萌		11	32	3.0	5.0
2	周伏忠		40	194	7.0	12.0
4	陈晓飞		19	40	4.0	5.0
7	王雪妍		8	12	3.0	3.0
8	冯菲		17	30	4.0	4.0
9	刁文涛		9	11	3.0	3.0