溶胶-凝胶法制备体相型Mo-Ni复合氧化物催化剂及其加氢脱硫性能研究

• 作者: 侯凯湖 张大龙 徐永卫 李孟华
• 来源期刊: 石油炼制与化工
• 关键词: 溶胶凝胶法 Mo-Ni复合氧化物 加氢脱硫 二苯并噻吩
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 催化剂
• 页码范围: 67-73
• 页数: 7页
• 字数: 4884字
• 语种: 中文

摘要

采用溶胶-凝胶法制备了体相型Mo-Ni复合氧化物加氢脱硫催化剂,并对其进行XRD,BET,NH3-TPD等表征,以二苯并噻吩质量分数2％的正辛烷溶液为原料,在连续固定床反应装置上对催化剂的加氢脱硫性能进行评价,考察催化剂焙烧温度、溶胶凝胶过程中溶液pH以及淀粉的加入量等对催化剂性质和性能的影响.结果表明:在500℃以上高温焙烧后的氧化态催化剂中主要存在α-NiMoO4和β-NiMoO4晶相,硫化态催化剂中则存在MoS2和Ni2S3晶相;焙烧温度的升高有利于氧化态催化剂形成α-NiMoO4晶相,溶液碱性的增加则有利于形成β-NiMoO4晶相,二者均导致催化剂的总酸量显著降低;淀粉的加入对氧化态催化剂的晶相影响很小,但有利于提高活性组分的分散性,适量淀粉的加入可提高催化剂的比表面积和孔体积;在焙烧温度为600℃、溶液pH为2和淀粉加入量为15 g/mol的条件下所制备的催化剂具有较高的加氢脱硫活性,在反应温度为260℃、反应压力为2.5 MPa、体积空速为2h-1和氢油体积比为300的条件下,对于硫质量分数为3 480μg/g的原料,加氢脱硫率高达98.3％,二苯并噻吩的反应以加氢脱硫路径占优势,加氢脱硫路径与氢解脱硫路径反应的比值约为1.23.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯凯湖	河北工业大学化工学院	102	738	14.0	23.0
2	徐永卫	河北工业大学化工学院	4	5	2.0	2.0
3	张大龙	河北工业大学化工学院	3	5	2.0	2.0
4	李孟华	河北工业大学化工学院	3	5	2.0	2.0