原文服务方: 新医学       
摘要:
目的 探讨瞬时受体电位C1 (TRPC1)对人卵巢癌细胞ES-2增殖和凋亡的影响.方法 利用荧光定量PCR检测人卵巢癌细胞ES-2、SKOV3、OV1以及OV2和正常卵巢上皮细胞IOSE80中TRPC1的表达水平.设计并合成靶向TRPC1的特异性短发卡RNA (shRNA),通过脂质体转染TR-PC1表达最高的人卵巢癌细胞ES-2以构建稳定低表达TRPC1细胞株ES-2/shRNA,通过蛋白免疫印迹法和荧光定量PCR检测shRNA的干扰效率、MTT比色法检测干扰后细胞的增殖能力、流式细胞仪检测细胞凋亡情况、蛋白免疫印迹法检测磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、细胞周期素D1(Cyclin D1)以及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达水平.结果 在4种卵巢癌细胞株中,ES-2的TRPC1表达水平最高.特异性靶向转染TRPC1 shRNA能够有效下调ES-2细胞中TRPC1表达水平;ES-2/shRNA细胞的增殖速度较转染空白载体的ES-2/Con及ES-2细胞明显减慢(P<0.01).ES-2/shRNA细胞的凋亡率明显高于ES-2/Con及ES-2细胞(P<0.01).TRPC1干扰组细胞的p-PI3K、Cyclin D1以及Bcl-2的蛋白表达强度比ES-2/Con及ES-2明显减弱.结论 采用RNA干扰技术能够有效沉默ES-2细胞的TRPC1基因,并致使其细胞增殖能力下降以及细胞凋亡率升高,其中可能的机制为通过对细胞因子PI3K的调控影响人卵巢癌细胞的增殖和凋亡.
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文献信息
篇名 瞬时受体电位C1对人卵巢癌细胞ES-2增殖和凋亡的影响
来源期刊 新医学 学科
关键词 瞬时受体电位C1 增殖 凋亡 卵巢癌
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 97-101
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9802.2016.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郁兰芳 浙江大学医学院第一附属医院肿瘤内科 6 17 3.0 4.0
2 高蕾 浙江省海盐县人民医院妇产科 2 0 0.0 0.0
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瞬时受体电位C1
增殖
凋亡
卵巢癌
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新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
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