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摘要:
为研究棉花 CBF2基因在植物抗逆中的作用,构建了 pCAMBIA1300-AtCBF2P-GbCBF2-AtCBF2T 植物互补表达载体,并对拟南芥 cbf2突变体进行遗传转化。以新海16 cDNA 为材料,采用 PCR 的方法克隆4个棉花 CBF2基因,同时克隆拟南芥 CBF2基因启动子 AtCBF2P 和终止子 AtCBF2T,并将这些基因与 pBluescript SK 载体连接,构建 pBlue-script SK-AtCBF2P-GbCBF2-AtCBF2T 中间过渡载体,用 SacⅠ和 BamHⅠ双酶切中间载体,获得 AtCBF2P-GbCBF2-AtCBF2T 核心片段,将此片段插入到 pCAMBIA1300表达载体中,构建 pCAMBIA1300-AtCBF2P-GbCBF2-AtCBF2T 植物互补表达载体。以拟南芥 cbf2突变体为材料,采用农杆菌介导的方法进行遗传转化,获得转棉花 CBF2基因群体。获得转基因株系后,将为筛选出棉花的 CBF2抗冻负调控基因及棉花抗逆分子育种奠定基础。
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文献信息
篇名 棉花 GbCBF2基因的克隆、互补表达载体的构建及遗传转化
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 棉花 CBF2 基因 互补表达载体 遗传转化
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 40-45
页数 6页 分类号 Q78|S562.03
字数 4706字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2016.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李月 新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室 19 60 4.0 7.0
2 李翔 新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室 3 4 1.0 2.0
3 刘晓东 新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室 18 42 4.0 6.0
4 孔丽颖 新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室 1 4 1.0 1.0
5 李才运 新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
棉花
CBF2 基因
互补表达载体
遗传转化
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
总被引数(次)
88357
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