原文服务方: 合成化学       
摘要:
邻叔丁基亚砜苄胺与2-乙烯基苯甲醛(或2-苯乙烯-苯甲醛)经缩合反应制得亚胺,再经硼氢化钠还原合成了两个新型的NH-叔丁亚砜-烯类三齿柔性配体(4a和4b),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征.考察了4a或4b与Ir的络合物催化苯乙酮的转移氢化反应,转化率分别为94%和51%.
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文献信息
篇名 新型"NH-叔丁亚砜-烯"配体的合成及其在转移氢化反应中的应用
来源期刊 合成化学 学科
关键词 叔丁基亚砜苄胺 NH-叔丁亚砜-烯 三齿配体 合成 催化 转移氢化
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 342-345
页数 4页 分类号 O625.73|O643.36
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.04.15128
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄晴菲 中国科学院成都有机化学研究所 13 5 2.0 2.0
2 邓金根 中国科学院成都有机化学研究所 17 53 3.0 7.0
4 唐磊 中国科学院成都有机化学研究所 9 84 5.0 9.0
5 王启卫 中国科学院成都有机化学研究所 14 6 2.0 2.0
8 林泽超 中国科学院成都有机化学研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
叔丁基亚砜苄胺
NH-叔丁亚砜-烯
三齿配体
合成
催化
转移氢化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
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总被引数(次)
19425
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