苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物的硝化工艺

• 作者: 夏成波 夏明珠 张涛 王天易 王风云 胥立文 郑春梅 雷武 魏文杰
• 来源期刊: 含能材料
• 学科: 化学
• 关键词: 苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(BTDO) 正交实验 硝化工艺
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 69-73
• 页数: 5页
• 分类号: TJ55|O62
• 字数: 3801字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11943/j.issn.1006-9941.2016.01.011

摘要

以苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(BTDO)为原料,合成了5-硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(5-N BTDO)、7-硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(7-NBTDO).并在此基础上,分别以5-N BTDO或7-NBTDO为原料合成了5,7-二硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(DNBTDO).用1H NMR,13C NMR,IR和MS表征了合成化合物的结构.考察了硝化体系、物料比(n(BTDO):门(NO3-))与反应温度对不同硝化产物产率的影响.理论预测了可能的硝化产物,并用高效液相色谱测定了产物收率.结果表明,确定合成3种物质的最佳工艺条件为:发烟硫酸/硝酸钾体系、n(BTDO):n(KNO3)=1:2、反应温度为40℃,5-NBTDO产率为34.9％;硝硫混酸体系、n(BTDO):n(HNO3)=1:3、温度为20℃,7-NBTDO产率为77.1％;发烟硫酸/硝酸体系、n(NBTDO):n(HNO3)=1:8、温度95℃,DNBTDO产率可达90％.实验过程中BTDO作为原料一步法合成3种硝化产物的难易程度与理论预测结果相一致,7-N BTDO产率最高,5-NBTDO次之,DNBTDO最少.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷武	南京理工大学化工学院	154	2390	26.0	42.0
2	王风云	南京理工大学化工学院	187	2632	27.0	43.0
3	魏文杰	南京理工大学化工学院	4	3	1.0	1.0
4	胥立文	南京理工大学化工学院	3	2	1.0	1.0
5	郑春梅	南京理工大学化工学院	3	2	1.0	1.0
6	王天易	南京理工大学化工学院	3	9	2.0	3.0
7	夏成波	南京理工大学化工学院	4	3	1.0	1.0
8	张涛	南京理工大学化工学院	15	53	3.0	7.0