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摘要:
用合成生物学和代谢工程技术,筛选并克隆丁醇合成途径中酶活性较高的 atoB ,hbd , crt,ter,adhE 2等5个关键酶基因,先通过重组 PCR 构建 pUC18-atoB-hbd-crt-ter 质粒,再将串联基因 atoB-hbd-crt-ter 和基因 adhE 2克隆至质粒 pET-21b 中,构建含丁醇合成途径的表达载体 pET-21b-atoB-hbd-crt-ter-adhE 2,将其转入大肠杆菌 E .coli BL21(DE3)中制备工程菌株.对样品进行 IPTG 诱导表达检测与色谱分析的结果表明,已合成出关键酶蛋白并产生一定量的丁醇.
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文献信息
篇名 大肠杆菌丁醇生产菌的构建及检测
来源期刊 吉林大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 大肠杆菌 生物燃料 丁醇 发酵
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 391-395
页数 5页 分类号 Q819
字数 2277字 语种 中文
DOI 10.13413/j.cnki.jdxblxb.2016.02.42
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
生物燃料
丁醇
发酵
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期刊影响力
吉林大学学报(理学版)
双月刊
1671-5489
22-1340/O
大16开
长春市南湖大路5372号
12-19
1955
chi
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