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摘要:
将依纽小单孢菌3',4'-双脱羟基基因sisI组合到绛红小单孢菌G1008中,替代其中的同工异源酶基因genP,研究sisI基因异源表达的内在特征.以温敏型质粒pKC1139作为克隆载体,构建sisI替换genP的重组质粒pIP303,利用接合转移技术,将穿梭质粒导入绛红小单孢菌G1008基因组,影印筛选并通过PCR(聚合酶链式反应)鉴定,获得一株基因重组工程菌GIP95.借助TLC(薄层色谱)、HPLC(高效液相色谱)和MS(质谱)检测代谢产物组分及结构变化,结果表明突变株GIP95的代谢流未被阻断,仍能够合成庆大霉素C族组分.由此得出结论,外源基因依纽小单孢菌3',4'-双脱羟基基因sisI参与了庆大霉素生物合成中绛红糖胺3',4'-双脱羟基这一关键步骤,在绛红小单孢菌G1008中实现异源表达.
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异源表达
forp
genp
3',4'-双脱羟基
绛红色小单孢菌
一株产庆大霉素B的绛红小单孢菌的分类鉴定
放线菌
分类鉴定
绛红小单孢菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 sisI替换genP在绛红小单孢菌G1008中的功能表达
来源期刊 延边大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 依纽小单孢菌 sisI genP 3',4'-双脱羟基基因 绛红小单孢菌
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 基础科学研究
研究方向 页码范围 23-28
页数 6页 分类号 Q93
字数 3036字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪文荣 福州大学生物科学与工程学院 53 194 8.0 11.0
2 林艺辉 福州大学生物科学与工程学院 3 1 1.0 1.0
3 陈成立 福州大学生物科学与工程学院 2 0 0.0 0.0
4 林共德 福州大学生物科学与工程学院 2 0 0.0 0.0
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依纽小单孢菌
sisI
genP
3',4'-双脱羟基基因
绛红小单孢菌
研究起点
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