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摘要:
为进一步明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的功能,根据已公布的普通烟草(Nicotiana tabacum)GGPPS1基因编码区序列设计特异性引物,从普通烟草K326中克隆到NtGGPPS1基因。构建荧光表达载体PFF19-NtGGPPS1-GFP,对NtGGPPS1基因进行亚细胞定位研究。通过荧光定量PCR分析了普通烟草K326在不同激素处理下NtGGPPS1基因的表达量变化。构建NtGGPPS1基因的RNAi载体pHellsgate2-NtGGPPS1,通过农杆菌浸染烟草K326后获得NtGGPPS1基因显著下调的烟株,检测了烟株中质体色素含量的变化情况。结果表明:NtGGPPS1融合蛋白基因的绿色荧光分布在烟草BY-2细胞的质体上,表明该基因定位于质体。用茉莉酸甲酯(MeJA)处理烟草后,NtGGPPS1基因的表达量显著升高,而用生长素(IAA)处理后,该基因的表达量下降。与对照相比,在NtGGPPS1基因下调的烟株中其质体色素含量均显著降低,预示NtGGPPS1参与了烟草β-胡萝卜素的生物合成。
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篇名 烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的克隆和功能分析
来源期刊 烟草科技 学科 工学
关键词 普通烟草 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 亚细胞定位 激素处理 质体色素
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 烟草农学
研究方向 页码范围 8-15
页数 8页 分类号 TS413
字数 5928字 语种 中文
DOI 10.16135/j.issn1002-0861.20160402
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研究主题发展历程
节点文献
普通烟草
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶
亚细胞定位
激素处理
质体色素
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烟草科技
月刊
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