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摘要:
目的 评价131I美妥昔单抗注射液(利卡汀)联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法 收集2010年11月至2013年5月期间收治的76例原发性肝癌患者,按治疗意愿分为单抗组(美妥昔单抗联合TACE治疗)及对照组(单纯TACE治疗)各38例.入组患者按要求行介入治疗,并定期随访,以评估疗效及不良反应.随访截止日期为2015年3月或肿瘤出现进展.结果 单抗组与对照组相比:1个月临床缓解率分别为23.7%和18.4%;疾病控制率分别为92.1%及97.4%;疾病中位无进展生存期(mPFS)为6个月及8个月,两组间差异无统计学意义(P>0.05).两组间治疗相关的不良反应基本相仿,而在血液毒性及肝功能损害方面,试验组较对照组更为明显,但多为一过性,未发生与治疗药物相关的严重不良事件.结论 对于中晚期原发性肝癌,美妥昔单抗联合TACE治疗安全性高,但疗效尚需进一步验证.
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文献信息
篇名 131I美妥昔单抗注射液联合TACE治疗76例中晚期原发性肝癌的疗效及安全性研究
来源期刊 介入放射学杂志 学科 医学
关键词 原发性肝癌 经肝动脉化疗栓塞术 131I美妥昔单抗
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 65-69
页数 5页 分类号 R735.7
字数 4226字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-794X.2016.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵国良 杭州浙江省肿瘤医院介入科 9 112 6.0 9.0
2 陈玉堂 杭州浙江省肿瘤医院介入科 7 100 5.0 7.0
3 姚征 杭州浙江省肿瘤医院介入科 4 62 3.0 4.0
4 曾晖 杭州浙江省肿瘤医院介入科 4 65 4.0 4.0
5 郑家平 杭州浙江省肿瘤医院介入科 4 61 3.0 4.0
6 罗君 杭州浙江省肿瘤医院介入科 3 61 3.0 3.0
7 郝伟远 杭州浙江省肿瘤医院介入科 4 77 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性肝癌
经肝动脉化疗栓塞术
131I美妥昔单抗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
介入放射学杂志
月刊
1008-794X
31-1796/R
16开
上海市华山路1328号(八五医院内)
1992
chi
出版文献量(篇)
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