原文服务方: 合成化学       
摘要:
用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1 H NMR和13 C NMR表征.并考察了底物结构对反应收率和立体选择性的影响.结果表明:该反应可获得较高的收率(80%~100%)和中等至良好的对映选择性(ee 43%~90%).
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文献信息
篇名 手性方酰胺催化巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应
来源期刊 合成化学 学科
关键词 有机催化 手性方酰胺 1,3-二甲基巴比妥酸 硝基烯 不对称Michael加成反应 合成
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 330-332,337
页数 4页 分类号 O626
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.04.15183
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研究主题发展历程
节点文献
有机催化
手性方酰胺
1,3-二甲基巴比妥酸
硝基烯
不对称Michael加成反应
合成
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
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