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摘要:
经典遗传学的研究方法为许多遗传性疾病和遗传相关性疾病的预防、诊断和治疗提供了在分子水平上的直接线索,然而人类疾病的遗传表现始终存在着经典遗传学法则所不能解释的现象。副突变(paramutation)是上世纪50年代首次在玉米中发现的一种非孟氏遗传模式,其传递的等位基因不存在核苷酸序列的差异,提示了表观遗传机制可能参与了基因表达和表型的可遗传变化。近期的研究发现关于副突变现象的解释可能涉及一种新的表观遗传学调控机制,即由 RNA(特别是非编码 RNA)引发的基因组改变参与了副突变的发生和维持。其中 DNA 甲基转移酶 II 所介导的 RNA 甲基化发挥了极其重要的作用。对副突变及其机制的研究不仅能够深化人类对遗传和生命本质的认识,还有助于开拓在生物工程和疾病诊疗等应用领域的新思路。本文综述了副突变的分子机制和研究进展,并且探讨了副突变在疾病研究和基因治疗中的应用前景。
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文献信息
篇名 副突变及其表观遗传机制的研究进展
来源期刊 生理科学进展 学科 医学
关键词 副突变 表观遗传学 非孟氏遗传 重复序列 DNA 甲基转移酶
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 综 述
研究方向 页码范围 7-13
页数 7页 分类号 R394
字数 7758字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程杉 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 25 66 5.0 7.0
2 丁卫 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 30 124 6.0 10.0
3 王晓荣 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
副突变
表观遗传学
非孟氏遗传
重复序列
DNA 甲基转移酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生理科学进展
双月刊
0559-7765
11-2270/R
大16开
北京北郊学院路38号北京医科大学生理系
2-567
1957
chi
出版文献量(篇)
2424
总下载数(次)
15
总被引数(次)
20516
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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