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摘要:
以转基因甘蔗叶片为材料,少量嫩叶经碱并短暂高温处理,再中和,形成裂解混合物。直接以此为模板,转基因甘蔗外源基因bar、KP4、Cry1Ac-2A-gna融合基因及内源基因Shactin基因为靶基因,PCR扩增结果稳定、准确、重复性强,完全可以达到常规CTAB法提取的DNA扩增效果。用此方法制备的模板室温下2周之内,4℃、-20℃下一个月之内结果不变。经多种外源基因PCR反应的反复验证,证实了这种方法在转基因甘蔗检测中的广泛适用性。该方法快速制备PCR模板,无需DNA提取过程,具有使用样品量少,成本低、简便、快捷等优点。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种简易的甘蔗叶组织PCR模板制备方法
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 甘蔗 碱裂解 中和 PCR模板 多重PCR
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 58-62
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯翠莲 海南大学农学院 4 24 3.0 4.0
2 张树珍 海南大学农学院 4 21 3.0 4.0
3 崔学强 中国热带农业科学院热带生物技术研究所甘蔗研究中心农业部热带作物生物技术重点开放实验室 2 10 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甘蔗
碱裂解
中和
PCR模板
多重PCR
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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