OPTN基因与POAG的分子生物学研究进展

• 作者: 刘健楠 原慧萍
• 来源期刊: 中华眼视光学与视觉科学杂志
• 关键词: 基因,OPTN 青光眼,开角型 分子生物学
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 62-64
• 页数: 3页
• 字数: 2696字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2016.01.015

摘要

原发性开角型青光眼(POAG)是以视野渐进性缺损为特点的遗传异质性的综合性神经退行性疾病.OPTN基因是近年来已被确认的POAG的致病基因,该基因的突变可导致其所表达蛋白Optineurin结构及功能的异常.Optineurin与一些特定蛋白配体偶联后发挥相应的分子生物学功能,当其结构异常时,将导致Optineurin不能与其配体偶联或者偶联后功能异常.本综述主要介绍OPTN基因的结构、定位,其表达蛋白Optineurin的结构,Optineurin与配体偶联后的分子生物学功能,以及OPTN基因突变后与POAG发病的关系等方面的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	原慧萍	哈尔滨医科大学附属第二医院眼科	43	193	8.0	11.0
2	刘健楠	哈尔滨医科大学附属第二医院眼科	1	0	0.0	0.0