头孢呋辛酯的合成研究

• 作者: 曹卫凯
• 来源期刊: 合成技术及应用
• 学科: 工学
• 关键词: 头孢呋辛酸 头孢呋辛酯 合成 工业化
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 4-8
• 页数: 5页
• 分类号: TQ465
• 字数: 4492字
• 语种: 中文

摘要

利用7－氨基头孢烷酸（7－ACA）合成头孢呋辛酯，同时对合成过程及关键点进行优化。首先7－ACA在甲醇和水的混合溶剂中低温水解，生成D－7－ACA，不经分离，直接进行7－位酰化反应，经结晶分离干燥后得到关键中间体去氨甲酰基头孢呋辛酸（DCC），收率可达84．8％，再经过与氯磺酸异氰酸酯（CSI）反应完成C－3位的氨甲酰化改造，得到头孢呋辛酸的溶液，结晶分离干燥后，收率可达91．4％，最后与1－溴乙基乙酸酯缩合得到头孢呋辛酯，收率可达93．8％，总合计收率达72．7％。该工艺具有高收率、低成本、易操作等特点，极具有工业化生产价值。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹卫凯		11	12	2.0	2.0