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摘要:
目的:构建白念珠菌 FLO8基因突变株。方法将白念珠菌 FLO8基因插入 pCP20质粒载体 ADH1启动子之后,通过定向诱变获得 FLO8基因 R209T、A311T、654Ter、G723R、T751D 突变质粒载体,再通过同源重组技术将带有FLO8突变的基因片段整合至 SN152flo8/flo8菌株的 ADE2位点。结果通过测序鉴定 FLO8基因突变质粒载体构建成功;通过 PCR 验证表明突变 FLO8基因整合到 SN152flo8/flo8菌株的 ADE2位点。结论以 pCP20质粒为载体,通过定向诱变、同源重组等技术,可以高效构建白念珠菌 FLO8基因突变株。
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文献信息
篇名 白念珠菌 FLO8基因突变株构建及鉴定
来源期刊 中国真菌学杂志 学科 医学
关键词 白念珠菌 FLO8 基因 突变株
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 R379.4
字数 4564字 语种 中文
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白念珠菌
FLO8 基因
突变株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国真菌学杂志
双月刊
1673-3827
31-1960/R
大16开
上海市凤阳路415号
2006
chi
出版文献量(篇)
1639
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4
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7106
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