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摘要:
从成熟果实均一化全长 cDNA 文库中分离了编码 CHS 基因的全长 cDNA 序列,命名为 PsCHS ,根据其序列设计引物,采用 Genome Walking 方法从基因组 DNA 中分离获得 PsCHS 基因上游的调控序列,命名为 PsCHSp ,PsCHS 基因全长1442 bp,其中 ORF 1176 bp,编码392个氨基酸;采用 APA-Walking 技术,获得该基因的5′端调控区,经在线软件预测,启动子序列含有典型的结构特征元件 TATA-box 和 CAAT-box,还包含光响应元件、厌氧诱导元件、胚乳表达相关元件、MYB 结合位点以及激素响应元件;RT-PCR 结果显示,PsCHS 基因在果实发育的前期表达量较高,花后40 d 表达量最高,随后开始下降,果实成熟期表达量较低。分离获得的 PsCHS 基因属于查尔酮合成酶基因家族成员之一,查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS, EC 2.3.1.74)是类黄酮合成途径中的一个重要酶,该基因可能对类黄酮的合成起到调控作用。
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文献信息
篇名 油果实中查尔酮合成酶基因 PsCHS 的克隆表达分析及其启动子的分离
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 查尔酮合成酶 全长 cDNA 序列分析 调控元件 表达分析
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 园艺科学
研究方向 页码范围 16-21
页数 6页 分类号 S662
字数 3295字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜翠翠 福建省农业科学院果树研究所 51 220 8.0 12.0
2 叶新福 福建省农业科学院果树研究所 119 505 11.0 17.0
3 王玉珍 福建农林大学园艺学院 5 12 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
查尔酮合成酶
全长 cDNA
序列分析
调控元件
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
出版文献量(篇)
3518
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8
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24540
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