孕期苯巴比妥暴露抑制大鼠胎肾上腺胆固醇供应关键基因的表达及其表观遗传机制

• 作者: 吴冬梅 平洁 马良鹏
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胎肾上腺 清道夫受体B类Ⅰ型 乙酰乙酰辅酶A合成酶 DNA甲基化 苯巴比妥 宫内发育迟缓
• 年，卷（期）: 2016,（17）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1438-1442
• 分类号: R96
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.17.02

摘要

目的:建立孕期苯巴比妥暴露所致的IUGR模型,观察胎肾上腺胆固醇供应关键基因——清道夫受体B类Ⅰ型(scavenger receptor class B type Ⅰ,SR-BI)与乙酰乙酰辅酶A合成酶(acetoacetyl-CoA synthetase,AACS)的表达与DNA甲基化修饰改变,验证此关键基因的DNA高甲基化作为胎肾上腺化合物发育毒性评价标志物的可能性.方法:健康Wistar孕鼠于受孕第7～17天灌胃给予50 mg·kg-1·d-1苯巴比妥或等量生理盐水,孕第17天处死,记录胎鼠体质量与胎盘重量,计算宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)发生率.收集胎肾上腺用于透射电镜、荧光实时定量反转录PCR(reverse-transcription PCR,RT-PCR)及亚硫酸氢盐测序PCR(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测.结果:与对照组相比,苯巴比妥暴露组胎鼠体质量与胎盘重量均降低(P＜0.01),IUGR发生率升高(P＜0.01);透射电镜结果显示,胎肾上腺皮质细胞表现出线粒体水肿、胞浆内空泡等现象;RT-PCR检测结果显示,SR-BI与AACS表达降低(P＜0.05,P＜0.01);BSP结果显示,SR-BI与AACS近端启动子区DNA甲基化频率升高(P＜0.01).结论:孕期苯巴比妥暴露所致IUGR模型中,胎肾上腺组织结构受损,胆固醇供应关键基因SR-BI与AACS的mRNA表达改变,SR-BI与AACS的DNA高甲基化可作为潜在的化合物发育毒性评价标志物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	平洁	武汉大学基础医学院药理学系	29	196	8.0	13.0
2	吴冬梅	武汉大学基础医学院药理学系	5	6	2.0	2.0
3	马良鹏	武汉大学基础医学院药理学系	2	1	1.0	1.0