稀土三元/TMAF体系催化二氧化碳与环氧丙烷交替共聚及机理研究

• 作者: 侯侨丽 刘柏平 孟庆洋 李佳佳 潘星 程瑞华
• 来源期刊: 功能高分子学报
• 学科: 化学
• 关键词: 二氧化碳 环氧丙烷 相转移剂 稀土三元催化剂 交替共聚机理
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 424-431
• 页数: 8页
• 分类号: O623|O662
• 字数: 3051字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14133/j.cnki.1008-9357.2016.04.008

摘要

在稀土三元催化体系(三氯乙酸钇-二乙基锌-甘油)中加入相转移剂四甲基氟化铵(TMAF),并用于催化二氧化碳和环氧丙烷交替共聚.采用核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)和原位傅里叶转换红外光谱(in situ FT-IR)等对聚合过程和产物结构性能进行表征分析.采用基于密度泛函理论(DFT)的分子模拟方法对聚合起始步骤链增长机理进行探究.研究结果表明:稀土三元/TMAF催化体系可以在不改变聚合特征和共聚物结构性能的情况下,得到高达4 740.6 g/mol(1 mol Zn催化得到聚合物的质量)的催化活性,且将催化剂诱导期从100 min缩短至20 min.机理研究表明:环氧丙烷的插入步骤为反应的速控步骤,且该步骤所需克服的吉布斯自由能能垒随模型催化剂活性锌中心的自然成键轨道电荷的增加而降低,环状链增长机理中二氧化碳的插入并“返咬”成环所需克服的吉布斯自由能能垒很高,进一步证实了二氧化碳和环氧丙烷共聚反应更倾向于遵循链状链增长聚合机理形成聚碳酸亚丙酯.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘柏平	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	41	84	4.0	5.0
2	孟庆洋	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	1	2	1.0	1.0
3	程瑞华	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	21	40	3.0	4.0
4	侯侨丽	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	2	4	2.0	2.0
5	潘星	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	1	2	1.0	1.0
6	李佳佳	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	4	16	3.0	4.0