谷氨酰胺tRNA合成酶的克隆、表达、纯化及活性测定

• 作者: 张银山 许维岸 韩宏岩
• 来源期刊: 生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 谷氨酰胺tRNA合成酶 原核表达 酶活性
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 6-8
• 页数: 3页
• 分类号: Q78
• 字数: 2610字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1736.2016.01.006

摘要

为了研究谷氨酰胺tRNA合成酶的结构和性质，人工合成谷氨酰胺tRNA合成酶基因，构建原核表达载体pPET-28a-His-GlnRS和pPIDTpSMART-tRNAGln表达载体，共转化到大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达，分离纯化谷氨酰胺tRNA合成酶，测定其活性。结果显示，共转化到大肠杆菌BL21（DE3）获得了可溶性的、有活性的目的蛋白，谷氨酰胺对谷氨酰胺tRNA合成酶没有底物抑制作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩宏岩	苏州大学基础医学与生物科学学院	21	81	5.0	8.0
2	许维岸	苏州大学基础医学与生物科学学院	23	97	6.0	8.0
3	张银山	苏州大学基础医学与生物科学学院	1	0	0.0	0.0