陆地棉GhRACK1启动子的克隆与缺失分析

• 作者: 吕少溥 唐巧玲 庞伟民 杨江涛 王志兴 王旭静
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 纤维优势表达 GhRACK1启动子 克隆 缺失分析
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种?种质资源?分子遗传学
• 页码范围: 368-375
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2016.00368

摘要

在基因工程发展中,有应用前景的纤维特异表达启动子的缺乏是制约棉花纤维品质改良的主要因素之一。本研究利用反向PCR方法克隆到陆地棉纤维优势表达基因GhRACK1的上游启动子GhRACK1-P。GhRACK1-P全长为1987 bp,含有 TATA-box、CAAT-box、MYB2和 I-box 等顺式作用元件和调控元件。根据调控元件的分布对GhRACK1-P进行不同程度的缺失,获得了p1、p2、p3和p4缺失体；构建不同缺失体和全长GhRACK1-P的植物表达载体,并通过农杆菌介导法导入烟草,获得不同类型转基因烟草。GUS 组织化学染色结果表明,全长启动子GhRACK1-P只能驱动gus基因在转基因烟草的幼根及根毛中表达,其他缺失体驱动gus基因在转基因烟草的花粉、叶片和根中表达,为组成型表达启动子。由于根毛与棉花纤维具有相似的发育机制,推测全长GhRACK1-P可能为纤维优势表达启动子。本研究结果为棉花纤维品质改良基因工程提供了新的调控元件。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王志兴	中国农业科学院生物技术研究所	42	584	12.0	22.0
2	王旭静	中国农业科学院生物技术研究所	29	260	8.0	14.0
3	杨江涛	中国农业科学院生物技术研究所	4	17	3.0	4.0
4	唐巧玲	中国农业科学院生物技术研究所	14	112	5.0	10.0
5	吕少溥	中国农业科学院生物技术研究所	3	10	2.0	3.0
6	庞伟民	中国农业科学院生物技术研究所	2	5	1.0	2.0