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摘要:
建立了超滤管净化技术结合高效液相色谱-串联质谱同时测定动物源食品中10种喹诺酮类药物残留的新方法.样品经酸化乙腈提取后,采用50 mL Millipore超滤管(截留分子量3 kD)净化,离心液氮吹复溶后,经Waters Xbridge C18色谱柱进行分离,以0.1%甲酸-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.结果表明,10种喹诺酮类药物在5.0~100μg/kg浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.15~0.75 μg/kg,定量下限为0.49~2.59 μg/kg,在5.0,10,50 μg/kg 3个加标水平下的回收率为71.4%~85.9%,相对标准偏差(n=6)为3.9%~10.7%.方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于动物源食品中10种喹诺酮类药物残留的快速确证和定量分析.
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文献信息
篇名 超滤管净化/高效液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中喹诺酮类药物残留
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 超滤管 高效液相色谱-串联质谱 动物源食品 喹诺酮类药物
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 42-47
页数 6页 分类号 O657.63|TQ460.72
字数 4281字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2016.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨丽君 33 199 8.0 13.0
2 徐成钢 12 43 4.0 6.0
3 宋晓华 15 98 5.0 9.0
4 谷婕 4 12 2.0 3.0
5 鞠玲燕 14 30 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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超滤管
高效液相色谱-串联质谱
动物源食品
喹诺酮类药物
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