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先天性巨结肠及其同源病诊断热点讨论
先天性巨结肠及其同源病诊断热点讨论
作者:
余雷
冯杰雄
向磊
朱天琦
李娜萍
武海燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
先天性巨结肠
肠神经元发育不良
诊断
摘要:
目的 探讨先天性巨结肠及其同源病定义、病理诊断方法及标准.方法 记录2015年10月在武汉同济医院小儿外科召开的先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)及其同源病临床与病理国际高峰论坛峰会病理分会中的热点问题及展开的深入讨论,并进行归纳总结.结果 直肠黏膜活检AchE染色被一致认可为术前诊断的金标准.巨结肠切除术中活检是必需的,但染色方法的选择未有统一.作为传统方法,单纯HE染色的精确性受到了质疑,普遍认为需要同时进行其他染色,而具体染色方法因各自习惯而异.目前缺乏大样本的正常新生儿和儿童肠道发育各项数据,因此对于神经节细胞减少症,神经元发育不良的诊断标准尚有争论.肠神经元发育不良(intestinal neuro-nal dysplasia,IND)是不是一种疾病实体,是原发性还是继发性疾病未有定论.病理发现的各类非神经节病变目前还不清楚应该如何定义和归类,因此更要求病理专家应对其作出详尽描述.结论 国内外对巨结肠及其同源病在定义、病理诊断方法及标准上有一定共识,但部分争论热点由于缺乏理论和实践数据支撑而未有统一结论,而这些热点必将成为将来研究的新方向.
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文献信息
篇名
先天性巨结肠及其同源病诊断热点讨论
来源期刊
中华小儿外科杂志
学科
关键词
先天性巨结肠
肠神经元发育不良
诊断
年,卷(期)
2016,(4)
所属期刊栏目
肛肠外科专题
研究方向
页码范围
248-252
页数
5页
分类号
字数
5381字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2016.04.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
冯杰雄
华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
120
638
12.0
19.0
2
李娜萍
华中科技大学同济医学院附属同济医院病理科
40
231
8.0
13.0
3
余雷
武汉市儿童医院新生儿外科
25
86
6.0
8.0
4
向磊
华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
8
40
4.0
6.0
5
朱天琦
华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
22
108
6.0
9.0
6
武海燕
南京医学大学附属南京儿童医院病理科
1
11
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(108)
共引文献
(40)
参考文献
(15)
节点文献
引证文献
(11)
同被引文献
(48)
二级引证文献
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二级参考文献(1)
1994(2)
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1995(2)
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二级引证文献(9)
2020(7)
引证文献(0)
二级引证文献(7)
研究主题发展历程
节点文献
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肠神经元发育不良
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3006
CN:
42-1158/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市胜利街155号
邮发代号:
38-19
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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中华小儿外科杂志2016年第7期
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中华小儿外科杂志2016年第5期
中华小儿外科杂志2016年第4期
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