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摘要:
DNA错配修复系统(mismatch repair system,MMR)是重要的复制后修复机制,修复各种类型的碱基错配和插入/缺失环.hMutS、hMutL是MMR中重要的两个子系统,它们的功能缺陷与多种肿瘤,尤其结直肠癌密切相关.hMutS、hMutL系统关键基因SNPs、启动子甲基化水平的变化,都会直接或间接影响MMR的功能,以及由此引起微卫星不稳定性增加,进而影响结直肠癌的发生、发展和预后.本文主要从hMutS、hMutL系统关键基因的SNPs、启动子甲基化和微卫星不稳定三个方面综述了hMutS、hMutL系统关键基因变异与结直肠癌相关性研究的进展.
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异议和争论
结果评价
错配修复基因蛋白在结直肠癌中表达及临床病理相关性研究
DNA错配修复蛋白
结直肠癌
免疫组化
预后
内容分析
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文献信息
篇名 错配修复系统hMutS、hMutL的变异与结直肠癌的相关性研究进展
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 hMutS hMutL 结直肠癌 SNPs 启动子甲基化 微卫星不稳定
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 629-632
页数 分类号 R735.3
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.07.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁子卿 云南师范大学生命科学学院 20 121 5.0 10.0
2 段典榕 云南师范大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
hMutS
hMutL
结直肠癌
SNPs
启动子甲基化
微卫星不稳定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
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