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摘要:
采用常规培养肺腺癌细胞Calu-3的方法,利用MTT和CCK-8法确定囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的激活剂(Genistein)和抑制剂(CFTRinh-172)的最适浓度,用CFTR激活剂和抑制剂的最佳浓度分别处理Calu-3细胞,然后采用划痕实验观测了培养48 h后Calu-3细胞迁移的差异.结果表明:MTT法检测激活剂的最佳浓度为25 μmol/L;CCK-8法检测抑制剂的最佳浓度为10 μmol/L;划痕实验检测得出25 μmol/L激活剂组细胞迁移数量((74.2±5.79)个)与对照组细胞迁移数量((134.1±10.04)个)相比具有显著性差异(P=0.00<0.01);10 μmol/L抑制剂组细胞迁移数量((148.3±17.70)个)与对照组细胞迁移数量((134.1±10.04)个)相比无显著性差异(P=0.27>0.05).激活剂通过促进CFTR氯离子通道的开放,抑制了肺腺癌肿瘤细胞Calu-3的迁移.
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文献信息
篇名 CFTR对肺腺癌细胞Calu-3迁移影响的研究
来源期刊 东北师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 CFTR Calu-3细胞 迁移
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 116-120
页数 5页 分类号 Q279
字数 3742字 语种 中文
DOI 10.16163/j.cnki.22-1123/n.2016.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝利铭 吉林大学基础医学院 38 233 7.0 14.0
2 苏晓薇 吉林大学基础医学院 4 15 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
CFTR
Calu-3细胞
迁移
研究起点
研究来源
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期刊影响力
东北师大学报(自然科学版)
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22-1123/N
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1951
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