不同温度下甲砜霉素在鲫体内的药物动力学及残留研究

• 作者: 何斌 操继跃 李在建 李静 许永磊
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 甲砜霉素 鲫 药物动力学 药物残留
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 兽医科技
• 页码范围: 84-88
• 页数: 5页
• 分类号: S859.7
• 字数: 4594字
• 语种: 中文

摘要

本文对鲫以15 mg/kg· bw的剂量单次口灌甲砜霉素进行药物动力学参数模拟研究,以15 mg/kg·bw的剂量连续口灌给药3d进行药物残留研究.结果表明甲砜霉素的药一时曲线均较符合有吸收一室开放模型,10℃水温条件下甲砜霉素在鲫体内的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(t1/2ka) 4.63 h;峰浓度(Cmax)5.71 μg/mL;达峰时间(Tmax)10.94 h;消除半衰期(t1/2β)13.68 h;表观分布容积(Vd/F) 1.53 L/kg;清除率(CLb) 0.08 L/ (h·kg);药时曲线下面积(AUC) 195.99 μg· h/mL.25℃水温条件下甲砜霉素在鲫体内的药物动力学参数为:吸收半衰期(t1/2ka)2.72 h;峰浓度(Cmax) 5.60 μg/mL;达峰时间(Tmax)6.98 h;消除半衰期(t1/2β)9.87 h;表观分布容积(VJF) 1.6 4L/kg;清除率(CLb) 0.12 L/ (h·kg);药时曲线下面积(AUC) 130.16 μg·h/mL.不同水温条件下甲砜霉素在鲫鱼各组织中的代谢明显不同,表现为水温升高甲砜霉素消除则加快,水温降低甲砜霉素消除则变慢.结果还显示在两个温度下,甲砜霉素在鲫鱼主要组织中消除均较慢,在给药72h后,仍可在在皮肤、肌肉、肾脏组织中检测到甲砜霉素.同时,皮肤中的药物代谢速率相对于其他组织较慢,因此,建议把皮肤作为甲砜霉素药物残留的靶组织.若以15 mg/kg·bw的剂量连续口灌给药甲砜霉素后,建议甲砜霉素在鲫鱼体内的休药期定为:在10℃至少为10d,在25℃至少为6d.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	操继跃	华中农业大学动物医学院	52	480	14.0	21.0
2	李静	华中农业大学动物医学院	15	123	4.0	11.0
3	李在建	聊城大学农学院	6	10	2.0	3.0
7	何斌	华中农业大学动物医学院	2	6	1.0	2.0
8	许永磊	华中农业大学动物医学院	1	5	1.0	1.0