经肛门治疗Currarino综合征

• 作者: 姜茜 张震 李颀 李龙 董宁
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 先天性肛门直肠畸形 肛门 骶骨
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 肛肠外科专题
• 页码范围: 258-261
• 页数: 4页
• 字数: 3265字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2016.04.005

摘要

目的 探讨Currarino综合征(Currarino syndrome,CS)的诊断和经肛门手术治疗的经验.方法 2013年1月至2015年5月,我院共收治11例CS患儿,男2例,女9例,平均年龄11个月.其中7例肛门位置正常,但肛门直肠严重狭窄;1例患儿反复出现肛周感染及肛瘘;3例患儿可见肛门直肠畸形.其中5例患儿术前已行结肠或回肠造瘘术.术前全部患儿行肛门指诊、骶尾部正侧位片、下消化道造影及骶部核磁共振检查.术中患儿经过肛门或瘘口游离直肠,肠管拖出后,向上牵开肠管.将切口后方向左右牵开,可暴露并切除骶前肿物.术后全部患儿给予抗感染治疗,术前已有造瘘患儿术后第1天恢复饮食,无造瘘患儿术后2d恢复饮水,术后4d恢复低渣进食,无并发症患儿术后7d出院,14d扩肛.术后每3个月复查.已有造瘘患儿术后3个月行造瘘还纳术.结果 肛门位置正常患儿全部有直肠肛门严重狭窄,小指不能进入.全部患儿影像学检查可见骶骨畸形和骶前肿物.11例患儿全部顺利完成手术,术后8例恢复良好,1例患儿出现骶前及中枢神经系统感染,1例高位肛瘘,1例出现术后骶前出血.全部患儿目前恢复良好.结论 对于年龄小于3岁,肿物最大径小于5 cm的CS患儿,经肛门一次完成肛门成型和骶前肿物切除是可行的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李龙	首都儿科研究所附属儿童医院普通外科	310	1688	16.0	22.0
2	李颀	首都儿科研究所附属儿童医院普通外科	56	222	7.0	11.0
3	董宁	首都儿科研究所附属儿童医院普通外科	20	113	6.0	9.0
4	张震	首都儿科研究所附属儿童医院普通外科	29	97	6.0	8.0
5	姜茜	首都儿科研究所附属儿童医院普通外科	13	21	3.0	4.0