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经肛门治疗Currarino综合征
经肛门治疗Currarino综合征
作者:
姜茜
张震
李颀
李龙
董宁
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
先天性肛门直肠畸形
肛门
骶骨
摘要:
目的 探讨Currarino综合征(Currarino syndrome,CS)的诊断和经肛门手术治疗的经验.方法 2013年1月至2015年5月,我院共收治11例CS患儿,男2例,女9例,平均年龄11个月.其中7例肛门位置正常,但肛门直肠严重狭窄;1例患儿反复出现肛周感染及肛瘘;3例患儿可见肛门直肠畸形.其中5例患儿术前已行结肠或回肠造瘘术.术前全部患儿行肛门指诊、骶尾部正侧位片、下消化道造影及骶部核磁共振检查.术中患儿经过肛门或瘘口游离直肠,肠管拖出后,向上牵开肠管.将切口后方向左右牵开,可暴露并切除骶前肿物.术后全部患儿给予抗感染治疗,术前已有造瘘患儿术后第1天恢复饮食,无造瘘患儿术后2d恢复饮水,术后4d恢复低渣进食,无并发症患儿术后7d出院,14d扩肛.术后每3个月复查.已有造瘘患儿术后3个月行造瘘还纳术.结果 肛门位置正常患儿全部有直肠肛门严重狭窄,小指不能进入.全部患儿影像学检查可见骶骨畸形和骶前肿物.11例患儿全部顺利完成手术,术后8例恢复良好,1例患儿出现骶前及中枢神经系统感染,1例高位肛瘘,1例出现术后骶前出血.全部患儿目前恢复良好.结论 对于年龄小于3岁,肿物最大径小于5 cm的CS患儿,经肛门一次完成肛门成型和骶前肿物切除是可行的.
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文献信息
篇名
经肛门治疗Currarino综合征
来源期刊
中华小儿外科杂志
学科
关键词
先天性肛门直肠畸形
肛门
骶骨
年,卷(期)
2016,(4)
所属期刊栏目
肛肠外科专题
研究方向
页码范围
258-261
页数
4页
分类号
字数
3265字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2016.04.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李龙
首都儿科研究所附属儿童医院普通外科
310
1688
16.0
22.0
2
李颀
首都儿科研究所附属儿童医院普通外科
56
222
7.0
11.0
3
董宁
首都儿科研究所附属儿童医院普通外科
20
113
6.0
9.0
4
张震
首都儿科研究所附属儿童医院普通外科
29
97
6.0
8.0
5
姜茜
首都儿科研究所附属儿童医院普通外科
13
21
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
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节点文献
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同被引文献
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
先天性肛门直肠畸形
肛门
骶骨
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3006
CN:
42-1158/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市胜利街155号
邮发代号:
38-19
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
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