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摘要:
目的 探讨Currarino综合征(Currarino syndrome,CS)的诊断和经肛门手术治疗的经验.方法 2013年1月至2015年5月,我院共收治11例CS患儿,男2例,女9例,平均年龄11个月.其中7例肛门位置正常,但肛门直肠严重狭窄;1例患儿反复出现肛周感染及肛瘘;3例患儿可见肛门直肠畸形.其中5例患儿术前已行结肠或回肠造瘘术.术前全部患儿行肛门指诊、骶尾部正侧位片、下消化道造影及骶部核磁共振检查.术中患儿经过肛门或瘘口游离直肠,肠管拖出后,向上牵开肠管.将切口后方向左右牵开,可暴露并切除骶前肿物.术后全部患儿给予抗感染治疗,术前已有造瘘患儿术后第1天恢复饮食,无造瘘患儿术后2d恢复饮水,术后4d恢复低渣进食,无并发症患儿术后7d出院,14d扩肛.术后每3个月复查.已有造瘘患儿术后3个月行造瘘还纳术.结果 肛门位置正常患儿全部有直肠肛门严重狭窄,小指不能进入.全部患儿影像学检查可见骶骨畸形和骶前肿物.11例患儿全部顺利完成手术,术后8例恢复良好,1例患儿出现骶前及中枢神经系统感染,1例高位肛瘘,1例出现术后骶前出血.全部患儿目前恢复良好.结论 对于年龄小于3岁,肿物最大径小于5 cm的CS患儿,经肛门一次完成肛门成型和骶前肿物切除是可行的.
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文献信息
篇名 经肛门治疗Currarino综合征
来源期刊 中华小儿外科杂志 学科
关键词 先天性肛门直肠畸形 肛门 骶骨
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 肛肠外科专题
研究方向 页码范围 258-261
页数 4页 分类号
字数 3265字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2016.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李龙 首都儿科研究所附属儿童医院普通外科 310 1688 16.0 22.0
2 李颀 首都儿科研究所附属儿童医院普通外科 56 222 7.0 11.0
3 董宁 首都儿科研究所附属儿童医院普通外科 20 113 6.0 9.0
4 张震 首都儿科研究所附属儿童医院普通外科 29 97 6.0 8.0
5 姜茜 首都儿科研究所附属儿童医院普通外科 13 21 3.0 4.0
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先天性肛门直肠畸形
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中华小儿外科杂志
月刊
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大16开
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