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摘要:
对变更存在的必然性进行分析,说明药品生产企业中变更的定义,变更伴随着企业的经营发展而存在,分析变更产生的后果,包括积极的方面,消极的方面.通过对不同类型变更控制与管理的侧重点进行分析与论述,从法律法规、质量标准、人员、流程、物料、厂房设施、设备、生产工艺、文件等九个方面进行论述,分析质量负责人应抓住不同类型变更控制的侧重点,将变更建立在慎重的考虑、科学的评估、认真验证的基础上实施,避免人为的,主观的变更而引起直接或潜在的不良影响,引导、鼓励积极方面的变更,劝阻、制止产生消极后果的变更,以降低质量风险.
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文献信息
篇名 药品生产企业质量负责人对变更的控制与管理
来源期刊 中国医药科学 学科 经济
关键词 变更 控制 管理 验证 风险管理
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 94-96,124
页数 4页 分类号 F273
字数 3940字 语种 中文
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1 乔卫林 3 7 1.0 2.0
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中国医药科学
半月刊
2095-0616
11-6006/R
16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-2室
82-519
2011
chi
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